1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

CALCIUM GLUCONATE HAMELN 95 mg/ml oldatos injekció

Nyilvántartási szám OGYI-T-23595
Hatóanyag calcium gluconate
ATC-kód B05BB01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Hameln Pharma GmbH
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2019.09.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
CALCIUM GLUCONATE HAMELN 95 mg/ml oldatos injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CALCIUM GLUCONATE HAMELN 95 mg/ml oldatos injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

CALCIUM GLUCONATE HAMELN 95 mg/ml oldatos injekció - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
5 X 10 ml ampulla
I-es típusú színtelen üveg
OGYI-T-23595 / 01
V
TK
igen
10 X 10 ml ampulla
I-es típusú színtelen üveg
OGYI-T-23595 / 02
V
TK
igen
CALCIUM GLUCONATE HAMELN 95 mg/ml oldatos injekció - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/28209/2020
2020.05.13
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 10 ml ampulla
OGYÉI/29291/2023
2023.04.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került