Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PIRABENE 1200 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06068
Hatóanyag
piracetam
ATC kód 1/ATC kód 2
N06BX03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg PIRABENE 1200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PIRABENE 1200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LUCETAM 1200 mg filmtabletta
OGYI-T-07153 részletek
NOOTROPIL 1200 mg filmtabletta
OGYI-T-01752 részletek
PIRACETAM AL 1200 mg filmtabletta
OGYI-T-04574 részletek
MEMORIL 1200 mg filmtabletta
OGYI-T-06392 részletek
COGNIT 1200 mg filmtabletta
OGYI-T-22003 részletek
CONWILL 1200 mg filmtabletta
OGYI-T-23576 részletek
PIRABENE 1200 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06068 / 03
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06068 / 04
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06068 / 05
V
TK
igen
PIRABENE 1200 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44645/2021
2021.07.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61027/2022
2022.09.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
