Nyilvántartási szám
EU/1/17/1242
Hatóanyag
ritonavir
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AE03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Ltd.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.11.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Ritonavir Viatris 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Ritonavir Viatris 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Ritonavir Viatris 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - HDPE tartályban
EU/1/17/1242 / 001
Sz
CTK
igen
90 X - HDPE tartályban
EU/1/17/1242 / 002
Sz
CTK
igen
100 X - HDPE tartályban
EU/1/17/1242 / 003
Sz
CTK
igen
90 X - HDPE tartályban
(3x30; gyűjtőcsomagolás)
EU/1/17/1242 / 004
Sz
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(OPA/alu/PVCalu)
EU/1/17/1242 / 005
Sz
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(OPA/alu/PVCalu)
EU/1/17/1242 / 006
Sz
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(OPA/alu/PVCalu)
EU/1/17/1242 / 007
Sz
CTK
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(OPA/alu/PVCalu)
EU/1/17/1242 / 008
Sz
CTK
igen
Ritonavir Viatris 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.