Nyilvántartási szám
EU/1/17/1238
Hatóanyag
Naloxone hydrochloride dihydrate
ATC kód 1/ATC kód 2
V03AB15
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mundipharma Corporation (Ireland) Ltd.
Jogalap
Hybrid application (Article 10(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.11.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Nyxoid 1,8 mg oldatos orrspray egyadagos tartályban - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Nyxoid 1,8 mg oldatos orrspray egyadagos tartályban - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Nyxoid 1,8 mg oldatos orrspray egyadagos tartályban - Kiszerelések
2 X 0.1 ml permettartályban
EU/1/17/1238 / 001
Sz
CTK
igen
Nyxoid 1,8 mg oldatos orrspray egyadagos tartályban - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.