Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
OLIMEL N12E emulziós infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21830
Hatóanyag
amino acids; glucose; lipids
ATC-kód
B05BA10
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Baxter Hungary Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.05.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
OLIMEL N12E emulziós infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
OLIMEL N12E emulziós infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
OLIMEL N12E emulziós infúzió - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X 650 ml háromrekeszes zsákban
többrétegű műanyag
OGYI-T-21830 / 13
I
TK
nem
6 X 1000 ml háromrekeszes zsákban
többrétegű műanyag
OGYI-T-21830 / 14
I
TK
nem
4 X 1500 ml háromrekeszes zsákban
többrétegű műanyag
OGYI-T-21830 / 15
I
TK
nem
4 X 2000 ml háromrekeszes zsákban
többrétegű műanyag
OGYI-T-21830 / 16
I
TK
nem
OLIMEL N12E emulziós infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
6 X 1000 ml háromrekeszes zsákban
OGYÉI/52525/2022
2022.08.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X 1500 ml háromrekeszes zsákban
OGYÉI/52532/2022
2022.08.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X 2000 ml háromrekeszes zsákban
OGYÉI/52607/2022
2022.08.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
OLIMEL N12E emulziós infúzió - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
(feltétel)
4 X 1500 ml háromrekeszes zsákban
OGYÉI/1711/2021
20F15N10
2021.01.13
A Készítmény kiszállításával egyidőben a jelenleg hatályos 2020. júniusi magyar nyelvű betegtájékoztatót a megrendelők számára - dokumentált formában - elektronikus úton megelküldik.
4 X 1500 ml háromrekeszes zsákban
OGYÉI/4075/2022
21K03N10
2022.01.20
A Készítmény kiszállításával egyidőben a jelenleg hatályos 2021. augusztusi magyar nyelvű betegtájékoztatót a megrendelők számára - dokumentált formában - elektronikus úton megelküldik.
6 X 1000 ml háromrekeszes zsákban
OGYÉI/14416/2022
21J13N10
2022.03.03
A Készítmény kiszállításával egyidőben a jelenleg hatályos 2021. augusztusi magyar nyelvű betegtájékoztatót a megrendelők számára - dokumentált formában - elektronikus úton megelküldik.
6 X 1000 ml háromrekeszes zsákban
OGYÉI/14419/2022
21L01N42
2022.03.03
A Készítmény kiszállításával egyidőben a jelenleg hatályos 2021. augusztusi magyar nyelvű betegtájékoztatót a megrendelők számára - dokumentált formában - elektronikus úton megelküldik.
6 X 1000 ml háromrekeszes zsákban
NNGYK/GYSZ/11253/2024
24A11N11S1
2024.02.26
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót a megrendelők számára - dokumentált formában - elektronikus úton megelküldik.
4 X 2000 ml háromrekeszes zsákban
NNGYK/GYSZ/17406/2024
24B19N10S1
2024.03.27
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót a megrendelők számára - dokumentált formában - elektronikus úton megelküldik.