Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
XANAX 1 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-04617
Hatóanyag
alprazolam
ATC kód 1/ATC kód 2
N05BA12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Healthcare Ltd.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1992.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
P4
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg XANAX 1 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
96,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Van
XANAX 1 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
FRONTIN 1 mg tabletta
OGYI-T-05967 részletek
ALPRAZOLAM SANDOZ 1 mg tabletta
OGYI-T-21202 részletek
ALPRAZOLAM ORION 1 mg tabletta
OGYI-T-21582 részletek
HELEX 1 mg tabletta
OGYI-T-20462 részletek
ALPRAZOLAM ALKALOID-INT 1 mg tabletta
OGYI-T-23444 részletek
ALPRAZOLAM GRINDEKS 1 mg tabletta
OGYI-T-24405 részletek
XANAX 1 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-04617 / 08
V
TK
igen
XANAX 1 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/72694/2022
2022.11.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/23168/2025
2025.03.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
