Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
HOGGAR 25 mg szájban diszpergálódó tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23509
Hatóanyag
doxylamine hydrogen succinate
ATC kód 1/ATC kód 2
R06AA09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.03.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg HOGGAR 25 mg szájban diszpergálódó tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
HOGGAR 25 mg szájban diszpergálódó tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
HOGGAR 25 mg szájban diszpergálódó tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/PE/PVC//Al
OGYI-T-23509 / 01
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/PE/PVC//Al
OGYI-T-23509 / 02
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/PE/PVC//Al
OGYI-T-23509 / 03
V
TK
igen
10 X 1 Darab adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23509 / 04
V
TK
igen
20 X 1 Darab adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23509 / 05
V
TK
igen
30 X 1 Darab adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23509 / 06
V
TK
igen
HOGGAR 25 mg szájban diszpergálódó tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49335/2022
2022.08.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49343/2022
2022.08.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/46577/2025
2025.06.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
