Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
REQUIP 0,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06200
Hatóanyag
ropinirole
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
GlaxoSmithKline Trading Services Ltd.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1999.07.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg REQUIP 0,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
47.43mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
REQUIP 0,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
REQUIP 0,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
84 X - HDPE tartályban
OGYI-T-06200 / 13
V
TT
igen
21 X - buborékcsomagolásban
PVC/Aclar poliklór-trifluor-etilén//Al
OGYI-T-06200 / 09
V
TT
igen
21 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al/papír
OGYI-T-06200 / 10
V
TT
igen
84 X - buborékcsomagolásban
PVC/Aclar poliklór-trifluor-etilén//Al
OGYI-T-06200 / 11
V
TT
igen
84 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al/papír
OGYI-T-06200 / 12
V
TK
igen
REQUIP 0,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
84 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7575/2022
2022.02.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
84 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/16935/2024
2024.03.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
