Nyilvántartási szám
OGYI-T-06200
Hatóanyag
ropinirole
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
GlaxoSmithKline Trading Services Ltd.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.03.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
REQUIP 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
REQUIP 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
REQUIP 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
21 X - buborékcsomagolásban
PVC/Aclar poliklór-trifluor-etilén//Al
OGYI-T-06200 / 18
V
TT
igen
21 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC/Al/papír
OGYI-T-06200 / 19
V
TK
igen
REQUIP 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
21 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21438/2022
2022.03.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
21 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/16928/2024
2024.03.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került