Nyilvántartási szám
OGYI-T-01157
Hatóanyag
levodopa; benserazide hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Roche Magyarország Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1984.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
MADOPAR 200 mg/50 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
MADOPAR 200 mg/50 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
MADOPAR 200 mg/50 mg tabletta - Kiszerelések
100 X - üvegben
OGYI-T-01157 / 01
V
TK
igen
MADOPAR 200 mg/50 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
100 X - üvegben
OGYÉI/53599/2021
2021.08.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - üvegben
OGYÉI/33996/2022
2022.05.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - üvegben
NNGYK/GYSZ/45646/2024
2024.08.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - üvegben
NNGYK/GYSZ/57699/2024
2024.11.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - üvegben
NNGYK/27975/2025
2025.03.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
MADOPAR 200 mg/50 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
100 X - üvegben
OGYÉI/23982/2022
E0805E1
2022.04.12