Nyilvántartási szám
OGYI-T-23448
Hatóanyag
etofenamate
ATC kód 1/ATC kód 2
M02AA06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Goodwill Pharma Nyrt.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.10.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
CARTIDOL 100 mg/g gél - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
CARTIDOL 100 mg/g gél - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
CARTIDOL 100 mg/g gél - Kiszerelések
1 X 50 g Al tubusban
OGYI-T-23448 / 01
VN
TK
nem
1 X 100 g Al tubusban
OGYI-T-23448 / 02
VN
TK
nem
CARTIDOL 100 mg/g gél - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 50 g Al tubusban
OGYÉI/71901/2021
2021.11.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 g Al tubusban
OGYÉI/71908/2021
2021.11.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 50 g Al tubusban
NNGYK/GYSZ/6224/2024
2024.01.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 g Al tubusban
NNGYK/GYSZ/6227/2024
2024.01.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 g Al tubusban
NNGYK/44603/2025
2025.06.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 50 g Al tubusban
NNGYK/53255/2025
2025.07.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
CARTIDOL 100 mg/g gél - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
1 X 100 g Al tubusban
OGYÉI/50598/2021
J0573
2021.08.10
1 X 100 g Al tubusban
OGYÉI/50600/2021
J0574
2021.08.10
1 X 100 g Al tubusban
OGYÉI/60490/2021
J0872
2021.09.29
1 X 50 g Al tubusban
OGYÉI/60498/2021
J0876A
2021.09.29
1 X 50 g Al tubusban
OGYÉI/60504/2021
J0873
2021.09.29
1 X 50 g Al tubusban
NNGYK/GYSZ/5863/2024
M2043A
2024.01.31
1 X 100 g Al tubusban
NNGYK/GYSZ/5769/2024
M2038A
2024.01.31