Nyilvántartási szám
OGYI-T-23440
Hatóanyag
fulvestrant
ATC kód 1/ATC kód 2
L02BA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
EVER Valinject GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.09.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
FULVESTRANT EVER PHARMA 250 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
FULVESTRANT EVER PHARMA 250 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
FULVESTRANT EVER PHARMA 250 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - Kiszerelések
1 X 5 ml előretöltött fecskendőben
(I-es típusú üveg) biztonsági injekciós tűvel
OGYI-T-23440 / 01
Sz
TK
igen
2 X 5 ml előretöltött fecskendőben
(I-es típusú üveg) biztonsági injekciós tűvel
OGYI-T-23440 / 02
Sz
TK
igen
3x2 X 5 ml előretöltött fecskendőben
(I-es típusú üveg) biztonsági injekciós tűvel
OGYI-T-23440 / 03
Sz
TK
igen
FULVESTRANT EVER PHARMA 250 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
2 X 5 ml előretöltött fecskendőben
OGYÉI/33608/2021
2021.05.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X 5 ml előretöltött fecskendőben
OGYÉI/12695/2023
2023.02.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X 5 ml előretöltött fecskendőben
NNGYK/GYSZ/5924/2024
2024.01.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került