Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

RIVOTRIL 2 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-01358
Hatóanyag clonazepam
ATC kód 1/ATC kód 2 N03AE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1988.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz P4
RIVOTRIL 2 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
121,5mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RIVOTRIL 2 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CLONAZEPAM TARCHOMIN 2 mg tabletta
OGYI-T-08405 részletek
RIVOTRIL 2 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
100 X - üvegben
OGYI-T-01358 / 03
V
TK
igen
30 X - üvegben
OGYI-T-01358 / 02
V
TK
igen
RIVOTRIL 2 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
100 X - üvegben
OGYÉI/54238/2022
2022.08.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - üvegben
OGYÉI/45967/2023
2023.07.17
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
RIVOTRIL 2 mg tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
100 X - üvegben
OGYÉI/73171/2021
E2119E1
2021.11.22
30 X - üvegben
OGYÉI/1590/2022
E2118E1
2022.01.11
100 X - üvegben
OGYÉI/1593/2022
E2117E1
2022.01.11
100 X - üvegben
OGYÉI/27736/2022
E2159E2
2022.05.09
100 X - üvegben
OGYÉI/27741/2022
E2120E2
2022.05.09
100 X - üvegben
OGYÉI/27757/2022
E2160E1
2022.05.09
30 X - üvegben
OGYÉI/27773/2022
E2161E2
2022.05.09
30 X - üvegben
OGYÉI/27788/2022
E2162E1
2022.05.09
100 X - üvegben
OGYÉI/27795/2022
E2167E1
2022.05.09
100 X - üvegben
OGYÉI/27809/2022
E2168E1
2022.05.09
100 X - üvegben
OGYÉI/45377/2022
E2121E1
2022.07.22
100 X - üvegben
OGYÉI/45378/2022
E2161E1
2022.07.22
100 X - üvegben
OGYÉI/45381/2022
E2169E1
2022.07.22
30 X - üvegben
OGYÉI/18042/2023
E2264E1
2023.03.27
30 X - üvegben
OGYÉI/18043/2023
E2265E1
2023.03.27
30 X - üvegben
OGYÉI/18046/2023
E2258E3
2023.03.27
30 X - üvegben
OGYÉI/18056/2023
E2263E2
2023.03.27
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible