Nyilvántartási szám
EU/1/17/1207
Hatóanyag
rituximab
ATC kód 1/ATC kód 2
L01XC02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Celltrion Kft.
Jogalap
Similar biological application (Article 10(4) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.07.13
Készítmény törlésének dátuma
2021.06.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Ritemvia 500 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Ritemvia 500 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Ritemvia 500 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - Kiszerelések
1 X 50 ml injekciós üvegben
EU/1/17/1207 / 001
I
CTT
igen