Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
PANADOL RAPID EXTRA 500 mg/65 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-01707
Hatóanyag
paracetamol; caffeine
ATC-kód
N02BE51
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
GlaxoSmithKline-Consumer Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1992.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
PANADOL RAPID EXTRA 500 mg/65 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Van
PANADOL RAPID EXTRA 500 mg/65 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
PANADOL RAPID EXTRA 500 mg/65 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
12 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-01707 / 12
VN
TT
nem
24 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-01707 / 13
VN
TT
nem
48 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-01707 / 14
VN
TT
nem
14 X - buborékcsomagolásban
és tárcában
OGYI-T-01707 / 15
VN
TT
nem
12 X - buborékcsomagolásban
(gyermekbiztos)
OGYI-T-01707 / 16
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
(gyermekbiztos)
OGYI-T-01707 / 17
VN
TK
nem
48 X - buborékcsomagolásban
(gyermekbiztos)
OGYI-T-01707 / 18
VN
TK
nem
14 X - buborékcsomagolásban
(gyermekbiztos) és tárcában
OGYI-T-01707 / 19
VN
TK
nem
PANADOL RAPID EXTRA 500 mg/65 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33725/2019
2019.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/15477/2024
2024.03.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került