Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MILURIT 200 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-03431
Hatóanyag
allopurinol
ATC kód 1/ATC kód 2
M04AA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.07.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MILURIT 200 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MILURIT 200 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
MILURIT 200 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 30
V
TT
igen
30 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 31
V
TK
igen
40 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 32
V
TT
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 33
V
TT
igen
50 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 34
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 35
V
TT
igen
60 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 36
V
TK
igen
70 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 37
V
TT
igen
70 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 38
V
TK
igen
80 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 39
V
TT
igen
80 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 40
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 41
V
TT
igen
90 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 42
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 43
V
TT
igen
100 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 44
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 45
V
TT
igen
120 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 46
V
TK
igen
MILURIT 200 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - üvegben
OGYÉI/68916/2021
2021.11.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - üvegben
OGYÉI/41419/2022
2022.06.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - üvegben
OGYÉI/22744/2023
2023.03.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - üvegben
NNGYK/GYSZ/23824/2024
2024.05.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - üvegben
NNGYK/91647/2025
2025.12.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
