Nyilvántartási szám
EU/1/17/1184
Hatóanyag
rituximab
ATC kód 1/ATC kód 2
L01XC02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz GmbH
Jogalap
Similar biological application (Article 10(4) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.06.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Riximyo 500 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Riximyo 500 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Riximyo 500 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - Kiszerelések
1 X - injekciós üvegben
EU/1/17/1184 / 003
I
CTK
igen
2 X - injekciós üvegben
EU/1/17/1184 / 004
I
CTK
igen
Riximyo 500 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.