Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

CONTRAMAL 150 mg retard filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-04975
Hatóanyag tramadol
ATC kód 1/ATC kód 2 N02AX02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Stada Arzneimittel AG
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2001.09.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
CONTRAMAL 150 mg retard filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
2,54mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CONTRAMAL 150 mg retard filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
RALGEN SR 150 mg retard tabletta
OGYI-T-20310 részletek
TRAMADOL KRKA 150 mg retard tabletta
OGYI-T-23380 részletek
CONTRAMAL 150 mg retard filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-04975 / 09
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PP//Al)
OGYI-T-04975 / 10
V
TK
igen
CONTRAMAL 150 mg retard filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28653/2021
2021.05.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/52564/2025
2025.07.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible