Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MILURIT 300 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-03431
Hatóanyag
allopurinol
ATC kód 1/ATC kód 2
M04AA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1994.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
HTA nyilvános összefoglaló MILURIT 300 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MILURIT 300 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
MILURIT 300 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 02
V
TK
igen
40 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 08
V
TK
igen
60 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 09
V
TK
igen
70 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 10
V
TK
igen
80 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 11
V
TK
igen
120 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 12
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 57
V
TK
igen
40 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 58
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 59
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 60
V
TK
igen
70 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 61
V
TK
igen
80 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 62
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 63
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 64
V
TK
igen
110 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 65
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 66
V
TK
igen
MILURIT 300 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - üvegben
OGYÉI/49160/2021
2021.08.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - üvegben
OGYÉI/82194/2021
2021.12.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - üvegben
OGYÉI/41424/2022
2022.06.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - üvegben
OGYÉI/22745/2023
2023.03.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
