Nyilvántartási szám
OGYI-T-03431
Hatóanyag
allopurinol
ATC kód 1/ATC kód 2
M04AA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1972.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
MILURIT 100 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
MILURIT 100 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ALLOPURINOL INDOCO 100 mg tabletta
MILURIT 100 mg tabletta - Kiszerelések
50 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 01
V
TK
igen
40 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 03
V
TK
igen
60 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 04
V
TK
igen
70 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 05
V
TK
igen
80 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 06
V
TK
igen
120 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 07
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 47
V
TK
igen
40 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 48
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 49
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 50
V
TK
igen
70 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 51
V
TK
igen
80 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 52
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 53
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 54
V
TK
igen
110 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 55
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 56
V
TK
igen
MILURIT 100 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
50 X - üvegben
OGYÉI/61883/2021
2021.10.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - üvegben
OGYÉI/76938/2021
2021.12.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - üvegben
OGYÉI/41413/2022
2022.06.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került