Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

MILURIT 100 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-03431
Hatóanyag allopurinol
ATC kód 1/ATC kód 2 M04AA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1972.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
MILURIT 100 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
50.0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MILURIT 100 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ALLOPURINOL INDOCO 100 mg tabletta
OGYI-T-23091 részletek
LURECINE 100 mg tabletta
OGYI-T-24099 részletek
MILURIT 100 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
50 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 01
V
TK
igen
40 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 03
V
TK
igen
60 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 04
V
TK
igen
70 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 05
V
TK
igen
80 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 06
V
TK
igen
120 X - üvegben
OGYI-T-03431 / 07
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 47
V
TK
igen
40 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 48
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 49
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 50
V
TK
igen
70 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 51
V
TK
igen
80 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 52
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 53
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 54
V
TK
igen
110 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 55
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03431 / 56
V
TK
igen
MILURIT 100 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
50 X - üvegben
OGYÉI/61883/2021
2021.10.01
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - üvegben
OGYÉI/76938/2021
2021.12.02
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - üvegben
OGYÉI/41413/2022
2022.06.30
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible