Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Inhixa 6000 NE (60 mg)/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nyilvántartási szám
EU/1/16/1132
Hatóanyag
enoxaparin sodium
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AB05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Techdow Pharma Netherlands B.V.
Jogalap
Similar biological application (Article 10(4) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.09.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Inhixa 6000 NE (60 mg)/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Inhixa 6000 NE (60 mg)/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Inhixa 6000 NE (60 mg)/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/16/1132 / 005
V
CTK
igen
10 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/16/1132 / 006
V
CTK
igen
2 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
védőhüvellyel
EU/1/16/1132 / 015
V
CTK
igen
10 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
védőhüvellyel
EU/1/16/1132 / 016
V
CTK
igen
12 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
védőhüvellyel
EU/1/16/1132 / 026
V
CTK
igen
20 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
védőhüvellyel
EU/1/16/1132 / 027
V
CTK
igen
24 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
védőhüvellyel
EU/1/16/1132 / 028
V
CTK
igen
6 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/16/1132 / 037
V
CTK
igen
6 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
védőhüvellyel
EU/1/16/1132 / 038
V
CTK
igen
2 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
UltraSafe Passive védőhüvellyel
EU/1/16/1132 / 057
V
CTK
igen
10 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
UltraSafe Passive védőhüvellyel
EU/1/16/1132 / 058
V
CTK
igen
30 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/16/1132 / 045
V
CTK
igen
30 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
védőhüvellyel
EU/1/16/1132 / 046
V
CTK
igen
50 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/16/1132 / 083
V
CTK
igen
6 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
kézi tűvédővel
EU/1/16/1132 / 087
V
CTK
igen
10 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
kézi tűvédővel
EU/1/16/1132 / 092
V
CTK
igen
12 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
kézi tűvédővel
EU/1/16/1132 / 099
V
CTK
igen
20 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
kézi tűvédővel
EU/1/16/1132 / 100
V
CTK
igen
24 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
kézi tűvédővel
EU/1/16/1132 / 101
V
CTK
igen
50 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
kézi tűvédővel
EU/1/16/1132 / 102
V
CTK
igen
50 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
védőhüvellyel
EU/1/16/1132 / 111
V
CTK
igen
12 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/16/1132 / 118
V
CTK
igen
20 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/16/1132 / 119
V
CTK
igen
24 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/16/1132 / 120
V
CTK
igen
Inhixa 6000 NE (60 mg)/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
NNGYK/56165/2025
2025.07.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Inhixa 6000 NE (60 mg)/0,6 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
10 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
NNGYK/ETGY/12426/2025
AC12591C,
2025.05.14
Az idegen nyelvű Készítményt és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót együttesen egy simítózáras tasakban helyezik el.
10 X 0.6 ml előretöltött fecskendőben
NNGYK/ETGY/13559/2025
AC12901A
2025.05.19
Az idegen nyelvű Készítményt és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót együttesen egy simítózáras tasakban helyezik el.
