Nyilvántartási szám
EU/1/16/1122
Hatóanyag
fluticasone propionate; salmeterol xinafoate
ATC kód 1/ATC kód 2
R03AK06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Hybrid application (Article 10(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.08.18
Készítmény törlésének dátuma
2019.10.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Aerivio Spiromax 50 mikrogramm/500 mikrogramm inhalációs por - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Aerivio Spiromax 50 mikrogramm/500 mikrogramm inhalációs por - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.