Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

FLECTOR 10 mg/g gél

Nyilvántartási szám OGYI-T-05033
Hatóanyag diclofenac
ATC kód 1/ATC kód 2 M02AA15
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Ibsa Pharma Kft.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1996.05.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
FLECTOR 10 mg/g gél - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 60 g Al tubusban
2024.07.31
Tartós hiány
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
FLECTOR 10 mg/g gél - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

FLECTOR 10 mg/g gél - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 60 g Al tubusban
OGYI-T-05033 / 01
VN
TK
nem
1 X 100 g Al tubusban
OGYI-T-05033 / 02
VN
TK
nem
FLECTOR 10 mg/g gél - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 100 g Al tubusban
OGYÉI/62170/2021
2021.10.04
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 60 g Al tubusban
OGYÉI/28158/2022
2022.05.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 g Al tubusban
NNGYK/GYSZ/36904/2024
2024.07.05
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible