Nyilvántartási szám
OGYI-T-05284
Hatóanyag
ibuprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
M02AA13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Dolorgiet GmbH & Co. KG
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1996.10.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
DOLGIT krém - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
DOLGIT krém - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
IBUPROFEN ALKALOID-INT 50 mg/g gél
IBUPROFEN HWI 50 mg/g gél
DOLGIT krém - Kiszerelések
1 X 50 g tubusban
OGYI-T-05284 / 01
VN GYK
TK
nem
1 X 100 g tubusban
OGYI-T-05284 / 02
VN GYK
TK
nem
1 X 150 g tubusban
OGYI-T-05284 / 03
VN
TK
nem
DOLGIT krém - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 100 g tubusban
OGYÉI/46117/2021
2021.07.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 50 g tubusban
OGYÉI/46120/2021
2021.07.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 150 g tubusban
OGYÉI/42489/2023
2023.06.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 g tubusban
OGYÉI/53652/2023
2023.08.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 50 g tubusban
OGYÉI/72930/2023
2023.12.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 50 g tubusban
NNGYK/71206/2025
2025.09.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 150 g tubusban
NNGYK/71208/2025
2025.09.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 g tubusban
NNGYK/82611/2025
2025.11.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került