1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
Forgalmazói regisztráció

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

B12-VITAMIN ANKERMANN 1000 mikrogramm bevont tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-23385
Hatóanyag cyanocobalamin
ATC-kód B03BA01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Wörwag Pharma GmbH&Co.KG
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2018.05.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
B12-VITAMIN ANKERMANN 1000 mikrogramm bevont tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
258,7 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
B12-VITAMIN ANKERMANN 1000 mikrogramm bevont tabletta - helyettesíthetőség

Nincs megjeleníthető adat.

B12-VITAMIN ANKERMANN 1000 mikrogramm bevont tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-23385 / 01
VN
TK
nem
50 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-23385 / 02
VN
TK
nem
100 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-23385 / 03
VN
TK
nem
B12-VITAMIN ANKERMANN 1000 mikrogramm bevont tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
100 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/47670/2019
2019.08.05
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/47674/2019
2019.08.05
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/61136/2020
2020.10.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/61733/2020
2020.10.26
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/27099/2022
2022.04.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/27118/2022
2022.04.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/31003/2022
2022.05.13
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/36091/2022
2022.06.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került