Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ALEVE filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08021
Hatóanyag
naproxen
ATC-kód
M01AE02
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Bayer Hungária Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.05.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
ALEVE filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
7 X - buborékcsomagolásban
2013.10.01
Tartós hiány
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
20 X - buborékcsomagolásban
2013.10.01
Tartós hiány
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
24 X - buborékcsomagolásban
2020.01.06
2020.02.21
Szállítási vagy raktározási gondok
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
ALEVE filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
APRANAX DOLO 220 mg filmtabletta
OGYI-T-21996 részletek
ALEVE filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08021 / 01
VN
TK
nem
7 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08021 / 02
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08021 / 03
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08021 / 04
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08021 / 05
VN
TK
nem
ALEVE filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47042/2020
2020.08.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/30704/2023
2023.05.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került