1051 Budapest, Zrínyi utca 3.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH


Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

ALEVE filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-08021
Hatóanyag naproxen
ATC-kód M01AE02
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Bayer Hungária Kft.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2001.05.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ALEVE filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
7 X - buborékcsomagolásban
2013.10.01
Tartós hiány
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
20 X - buborékcsomagolásban
2013.10.01
Tartós hiány
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
24 X - buborékcsomagolásban
2020.01.06
2020.02.21
Szállítási vagy raktározási gondok
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
ALEVE filmtabletta - helyettesíthetőség
Megnevezés
Nyilvántartási szám
APRANAX DOLO 220 mg filmtabletta
OGYI-T-21996 részletek
ALEVE filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08021 / 01
VN
TK
nem
7 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08021 / 02
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08021 / 03
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08021 / 04
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08021 / 05
VN
TK
nem
ALEVE filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28824/2018
2018.06.04
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65246/2018
2018.12.10
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14900/2019
2019.03.13
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47042/2020
2020.08.14
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került