1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
Forgalmazói regisztráció

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

ALGOFLEX Izom+Ízület 300 mg retard kemény kapszula

Nyilvántartási szám OGYI-T-07101
Hatóanyag ibuprofen
ATC-kód M01AE01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Opella Healthcare Commercial Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1999.10.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ALGOFLEX Izom+Ízület 300 mg retard kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ALGOFLEX Izom+Ízület 300 mg retard kemény kapszula - helyettesíthetőség

Nincs megjeleníthető adat.

ALGOFLEX Izom+Ízület 300 mg retard kemény kapszula - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07101 / 04
VN
TK
nem
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07101 / 01
VN
TK
nem
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07101 / 03
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07101 / 02
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07101 / 05
VN GYK
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07101 / 06
VN
TK
nem
ALGOFLEX Izom+Ízület 300 mg retard kemény kapszula - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/1120/2019
2019.01.14
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/1125/2019
2019.01.14
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/1126/2019
2019.01.14
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15360/2020
2020.03.10
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15364/2020
2020.03.10
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/27877/2020
2020.05.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47349/2020
2020.08.18
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58890/2020
2020.10.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39292/2021
2021.06.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69481/2021
2021.11.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69487/2021
2021.11.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került