Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

CELEBREX 200 mg kemény kapszula

Nyilvántartási szám OGYI-T-07288
Hatóanyag celecoxib
ATC kód 1/ATC kód 2 M01AH01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Viatris Healthcare Ltd.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2000.02.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
CELEBREX 200 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
49,8 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
10 X - buborékcsomagolásban
2016.01.30
Tartós hiány
Forgalmazói piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
CELEBREX 200 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ACLEXA 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-22585 részletek
SUSSYN 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24375 részletek
CELEKOXIB PHARMACLAN 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24396 részletek
CELEBREX 200 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar//Alu, clear)
OGYI-T-07288 / 01
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC10//Alu, clear)
OGYI-T-07288 / 02
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC10//Alu, clear)
OGYI-T-07288 / 03
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC7,5//Alu, clear)
OGYI-T-07288 / 04
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC7,5//Alu, opaque)
OGYI-T-07288 / 05
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC10//Alu, opaque)
OGYI-T-07288 / 06
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar//Alu, clear)
OGYI-T-07288 / 07
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar//Alu, opaque)
OGYI-T-07288 / 08
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC7,5//Alu, clear)
OGYI-T-07288 / 09
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC7,5//Alu, opaque)
OGYI-T-07288 / 10
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC10//Alu, clear)
OGYI-T-07288 / 11
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC10//Alu, opaque)
OGYI-T-07288 / 12
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar//Alu, opaque)
OGYI-T-07288 / 13
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC7,5//Alu, clear)
OGYI-T-07288 / 14
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC7,5//Alu, opaque)
OGYI-T-07288 / 15
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC10//Alu, opaque)
OGYI-T-07288 / 16
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar//Alu, clear)
OGYI-T-07288 / 17
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar//Alu, opaque)
OGYI-T-07288 / 18
V
TK
igen
CELEBREX 200 mg kemény kapszula - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/30240/2022
2022.05.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/6423/2024
2024.01.30
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/55151/2024
2024.10.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
CELEBREX 200 mg kemény kapszula - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/13140/2024
3179009F
2024.03.12
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible