Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Neparvis 49 mg/51 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/16/1103
Hatóanyag
sacubitril; valsartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.05.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Neparvis 49 mg/51 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Neparvis 49 mg/51 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Neparvis 49 mg/51 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1103 / 002
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1103 / 003
V
CTK
igen
168 X - buborékcsomagolásban
(3x56 gyűjtőcsomagolásban)
EU/1/16/1103 / 004
V
CTK
igen
14 X buborékcsomagolásban
EU/1/16/1103 / 011
V
CTK
igen
20 X buborékcsomagolásban
EU/1/16/1103 / 012
V
CTK
igen
196 X buborékcsomagolásban
(7x28)
EU/1/16/1103 / 013
V
CTK
igen
Neparvis 49 mg/51 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
