Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
DOLOWILL RAPID FORTE 684 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23241
Hatóanyag
ibuprofen lysine
ATC-kód
M01AE01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Goodwill Pharma Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.02.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
DOLOWILL RAPID FORTE 684 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DOLOWILL RAPID FORTE 684 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
DOLOWILL RAPID FORTE 684 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23241 / 09
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
(poliészter réteggel megerősített, gyermekbiztos)
OGYI-T-23241 / 10
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23241 / 11
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
(poliészter réteggel megerősített, gyermekbiztos)
OGYI-T-23241 / 12
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23241 / 13
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
(poliészter réteggel megerősített, gyermekbiztos)
OGYI-T-23241 / 14
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23241 / 15
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
(poliészter réteggel megerősített, gyermekbiztos)
OGYI-T-23241 / 16
VN
TK
nem
DOLOWILL RAPID FORTE 684 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54411/2018
2018.10.19
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41680/2020
2020.07.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64125/2021
2021.10.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71931/2021
2021.11.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24598/2022
2022.04.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60339/2022
2022.09.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került