1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
Forgalmazói regisztráció

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

DOLOWILL RAPID FORTE 684 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-23241
Hatóanyag ibuprofen lysine
ATC-kód M01AE01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Goodwill Pharma Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2018.02.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
DOLOWILL RAPID FORTE 684 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DOLOWILL RAPID FORTE 684 mg filmtabletta - helyettesíthetőség

Nincs megjeleníthető adat.

DOLOWILL RAPID FORTE 684 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23241 / 09
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
(poliészter réteggel megerősített, gyermekbiztos)
OGYI-T-23241 / 10
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23241 / 11
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
(poliészter réteggel megerősített, gyermekbiztos)
OGYI-T-23241 / 12
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23241 / 13
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
(poliészter réteggel megerősített, gyermekbiztos)
OGYI-T-23241 / 14
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23241 / 15
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
(poliészter réteggel megerősített, gyermekbiztos)
OGYI-T-23241 / 16
VN
TK
nem
DOLOWILL RAPID FORTE 684 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54411/2018
2018.10.19
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41680/2020
2020.07.20
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64125/2021
2021.10.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71931/2021
2021.11.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24598/2022
2022.04.13
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került