Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

DICLOMEL SR 100 mg retard tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-06185
Hatóanyag diclofenac sodium
ATC kód 1/ATC kód 2 M01AB05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja PannonPharma Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1998.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
DICLOMEL SR 100 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
296,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DICLOMEL SR 100 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

DICLOMEL SR 100 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06185 / 01
V
TK
igen
100 X - műanyag tartályban
OGYI-T-06185 / 02
V
TK
igen
250 X - műanyag tartályban
OGYI-T-06185 / 03
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06185 / 04
V
TK
igen
DICLOMEL SR 100 mg retard tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22810/2021
2021.04.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45219/2023
2023.07.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
DICLOMEL SR 100 mg retard tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22904/2021
31610718
2021.04.09
technikai szám: K3557
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible