Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Zomarist 50 mg/850 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/08/483
Hatóanyag
metformin hydrochloride; vildagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.12.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Zomarist 50 mg/850 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Zomarist 50 mg/850 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Zomarist 50 mg/850 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
180 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 023
J
CTT
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 001
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(6x60) (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 033
J
CTT
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 022
J
CTT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 021
J
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 020
J
CTT
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 024
J
CTT
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(3x60) (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 032
J
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 002
V
CTK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 019
J
CTT
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(6x60) (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 015
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(3x60) (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 014
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 005
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(2x60) (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 031
J
CTT
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 004
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(2x60) (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 013
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 006
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 003
V
CTK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/483 / 037
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/483 / 038
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/483 / 039
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/483 / 040
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/483 / 041
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/483 / 042
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(2x60) (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/483 / 043
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(3x60) (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/483 / 044
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(6x60) (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/483 / 045
V
CTK
igen
Zomarist 50 mg/850 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
