Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Zomarist 50 mg/1000 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/08/483
Hatóanyag
metformin hydrochloride; vildagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.12.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Zomarist 50 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Zomarist 50 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Zomarist 50 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 008
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 009
V
CTK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 007
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 011
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 012
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 010
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(2x60) (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 016
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(6x60) (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 018
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(6x60) (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 036
J
CTT
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(3x60) (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 035
J
CTT
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(2x60) (PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 034
J
CTT
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 030
J
CTT
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 029
J
CTT
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 028
J
CTT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 027
J
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 026
J
CTT
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 025
J
CTT
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(3x60) (PA/alu/PVC/alu)
EU/1/08/483 / 017
V
CTK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/483 / 046
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/483 / 047
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/483 / 048
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/483 / 049
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/483 / 050
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/483 / 051
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(2x60) (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/483 / 052
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(3x60) (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/483 / 053
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(6x60) (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/08/483 / 054
V
CTK
igen
Zomarist 50 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
