Nyilvántartási szám
EU/1/15/1004
Hatóanyag
voriconazole
ATC kód 1/ATC kód 2
J02AC03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Hikma Farmaceutica SA
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.05.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Voriconazole Hikma 200 mg por oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
1 X - injekciós üvegben
2024.11.01
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
Voriconazole Hikma 200 mg por oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Voriconazole Hikma 200 mg por oldatos infúzióhoz - Kiszerelések
5 X - injekciós üvegben
EU/1/15/1004 / 002
I
CTK
igen
1 X - injekciós üvegben
EU/1/15/1004 / 001
I
CTK
igen
Voriconazole Hikma 200 mg por oldatos infúzióhoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
1 X - injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/46264/2024
633/23
2024.09.02
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást, a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegkártyát.