Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Vokanamet 50 mg/850 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/14/918
Hatóanyag
canagliflozin; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD16
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Janssen-Cilag International NV
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.04.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok 
2019.02.06 - A Fournier gangréna (nekrotizáló fasciitis a perineum területén) kockázata nátrium‑glükóz‑kotranszporter‑2 (SGLT‑2)‑gátlók használata mellett Vokanamet 50 mg/850 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Vokanamet 50 mg/850 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Vokanamet 50 mg/850 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - HDPE tartályban
EU/1/14/918 / 001
J
CTK
igen
180 X - HDPE tartályban
EU/1/14/918 / 003
J
CTK
igen
60 X - HDPE tartályban
EU/1/14/918 / 002
J
CTK
igen
Vokanamet 50 mg/850 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
