Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

VOLTAREN 75 mg retard filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-05572
Hatóanyag diclofenac
ATC kód 1/ATC kód 2 M01AB05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Novartis Hungária Kft. Pharma részlege
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1997.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
VOLTAREN 75 mg retard filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VOLTAREN 75 mg retard filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

VOLTAREN 75 mg retard filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-05572 / 01
V
TK
igen
VOLTAREN 75 mg retard filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21582/2021
2021.03.31
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/52746/2024
2024.10.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
VOLTAREN 75 mg retard filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/34346/2022
KEK42
2022.05.31
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/2913/2024
KMA73
2024.01.18
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible