Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Telmisartan Teva 20 mg tabletta

Nyilvántartási szám EU/1/09/610
Hatóanyag telmisartan
ATC kód 1/ATC kód 2 C09CA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva B.V.
Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma 2010.01.26
Készítmény törlésének dátuma 2021.05.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Telmisartan Teva 20 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Telmisartan Teva 20 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Micardis 20 mg tabletta
EU/1/98/090 részletek
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
EU/1/10/639 részletek
Pritor 20 mg tabletta
EU/1/98/089 részletek
Kinzalmono 20 mg tabletta
EU/1/98/091 részletek
TELMISARTAN EGIS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-22261 részletek
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletta
EU/1/11/719 részletek
Telmisartan Teva 20 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 040
V
CTT
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 031
V
CTT
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 039
V
CTT
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 038
V
CTT
igen
84 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 037
V
CTT
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 036
V
CTT
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 035
V
CTT
igen
40 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 034
V
CTT
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 033
V
CTT
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 032
V
CTT
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 001
V
CTT
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 006
V
CTT
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 002
V
CTT
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 003
V
CTT
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 005
V
CTT
igen
84 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 007
V
CTT
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 008
V
CTT
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 009
V
CTT
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 010
V
CTT
igen
40 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 004
V
CTT
igen
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible