Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

CATAFLAM 15 mg/ml belsőleges szuszpenziós cseppek

Nyilvántartási szám OGYI-T-05573
Hatóanyag diclofenac
ATC kód 1/ATC kód 2 M01AB05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Novartis Hungária Kft. Pharma részlege
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1993.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
CATAFLAM 15 mg/ml belsőleges szuszpenziós cseppek - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 15 ml műanyag tartályban
2026.02.27
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
CATAFLAM 15 mg/ml belsőleges szuszpenziós cseppek - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

CATAFLAM 15 mg/ml belsőleges szuszpenziós cseppek - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 15 ml műanyag tartályban
OGYI-T-05573 / 03
V
TK
igen
CATAFLAM 15 mg/ml belsőleges szuszpenziós cseppek - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 15 ml műanyag tartályban
OGYÉI/40252/2021
2021.06.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 15 ml műanyag tartályban
NNGYK/GYSZ/9940/2024
2024.02.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible