Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/10/620
Hatóanyag
sitagliptin; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Sharp & Dohme BV
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.03.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
2x98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/620 / 008
J
CTK
igen
50 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/10/620 / 007
J
CTK
igen
196 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/620 / 006
J
CTK
igen
168 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/620 / 005
J
CTK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/620 / 004
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/620 / 003
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/620 / 002
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/620 / 001
J
CTK
igen
2x84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/620 / 017
J
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/620 / 020
J
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/620 / 019
J
CTK
igen
Ristfor 50 mg/850 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
