Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Ristaben 100 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/10/621
Hatóanyag
sitagliptin phosphate monohydrate
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BH01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Sharp & Dohme BV
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.03.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Ristaben 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Ristaben 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Ristaben 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/10/621 / 024
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/10/621 / 023
V
CTK
igen
50 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/10/621 / 018
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/10/621 / 017
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/10/621 / 016
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/10/621 / 014
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/10/621 / 013
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/10/621 / 015
V
CTK
igen
Ristaben 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
