Nyilvántartási szám
EU/1/08/463
Hatóanyag
methylnaltrexone bromide
ATC kód 1/ATC kód 2
A06AH01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bausch Health Ireland Ltd.
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.09.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Relistor 8 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Relistor 8 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Relistor 8 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - Kiszerelések
10 X 0.4 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/08/463 / 007
V
CTK
igen
4 X 0.4 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/08/463 / 004
V
CTK
igen
8 X 0.4 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/08/463 / 006
V
CTK
igen
7 X 0.4 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/08/463 / 005
V
CTK
igen
Relistor 8 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.