Nyilvántartási szám
EU/1/98/092
Hatóanyag
rivastigmine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06DA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Almirall, S.A.
Jogalap
Informed consent (abridged application) - Council Directive 81/851/EEC
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.09.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Prometax 9,5 mg/24 óra transzdermális tapasz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Prometax 9,5 mg/24 óra transzdermális tapasz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Prometax 9,5 mg/24 óra transzdermális tapasz - Kiszerelések
30 X - tasakban
(papír/PET/alu/PAN)
EU/1/98/092 / 024
Sz
CTK
igen
60 X - tasakban
(2x30) (papír/PET/alu/PAN)
EU/1/98/092 / 025
Sz
CTK
igen
90 X - tasakban
(3x30) (papír/PET/alu/PAN)
EU/1/98/092 / 026
Sz
CTK
igen
7 X - tasakban
(papír/PET/alu/PAN)
EU/1/98/092 / 023
Sz
CTK
igen
7 X - tasakban
(papír/PET/PE/alu/PA)
EU/1/98/092 / 035
Sz
CTK
igen
30 X - tasakban
(papír/PET/PE/alu/PA)
EU/1/98/092 / 036
Sz
CTK
igen
60 X - tasakban
(2X30) (papír/PET/PE/alu/PA)
EU/1/98/092 / 037
Sz
CTK
igen
90 X - tasakban
(3x30) (papír/PET/PE/alu/PA)
EU/1/98/092 / 038
Sz
CTK
igen
Prometax 9,5 mg/24 óra transzdermális tapasz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.