Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Plenadren 20 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/11/715
Hatóanyag
hydrocortisone
ATC kód 1/ATC kód 2
H02AB09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Takeda Pharmaceuticals International AG
Jogalap
Hybrid application (Article 10(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.11.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Plenadren 20 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Plenadren 20 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Plenadren 20 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
50 X - tartályban
EU/1/11/715 / 002
Sz
CTK
igen
300 X - tartályban
(6x50)
EU/1/11/715 / 008
Sz
CTT
igen
150 X - tartályban
(3x50)
EU/1/11/715 / 007
Sz
CTT
igen
100 X - tartályban
(2x50)
EU/1/11/715 / 006
Sz
CTK
igen
Plenadren 20 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
