Nyilvántartási szám
EU/1/12/758
Hatóanyag
pioglitazone hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BG03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.03.26
Készítmény törlésének dátuma
2021.06.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletta
Pioglitazone Teva 30 mg tabletta
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/758 / 013
J
CTT
igen
196 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/758 / 020
J
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/758 / 012
J
CTT
igen
50 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/758 / 014
J
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/758 / 015
J
CTT
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/758 / 016
J
CTT
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/758 / 017
J
CTT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/758 / 018
J
CTT
igen
112 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/758 / 019
J
CTT
igen
50 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/12/758 / 031
J
CTT
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/758 / 011
J
CTT
igen