Nyilvántartási szám
EU/1/09/525
Hatóanyag
Rivastigmine hydrogen tartrate
ATC kód 1/ATC kód 2
N06DA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.05.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Nimvastid 4,5 mg szájban diszpergálódó tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Nimvastid 4,5 mg szájban diszpergálódó tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Exelon 4,5 mg kemény kapszula
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kemény kapszula
Nimvastid 4,5 mg kemény kapszula
Nimvastid 4,5 mg szájban diszpergálódó tabletta - Kiszerelések
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/525 / 037
Sz
CTK
igen
112 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/525 / 041
Sz
CTK
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/525 / 040
Sz
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/525 / 039
Sz
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/525 / 038
Sz
CTK
igen
Nimvastid 4,5 mg szájban diszpergálódó tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.