Nyilvántartási szám
EU/1/09/525
Hatóanyag
Rivastigmine hydrogen tartrate
ATC kód 1/ATC kód 2
N06DA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.05.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Nimvastid 3 mg szájban diszpergálódó tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Nimvastid 3 mg szájban diszpergálódó tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Exelon 3,0 mg kemény kapszula
Rivastigmine Actavis 3 mg kemény kapszula
Nimvastid 3 mg kemény kapszula
Nimvastid 3 mg szájban diszpergálódó tabletta - Kiszerelések
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/525 / 033
Sz
CTK
igen
112 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/525 / 036
Sz
CTK
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/525 / 035
Sz
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/525 / 034
Sz
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/525 / 032
Sz
CTK
igen
Nimvastid 3 mg szájban diszpergálódó tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.