Nyilvántartási szám
EU/1/11/695
Hatóanyag
rotigotine
ATC kód 1/ATC kód 2
N04BC09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
UCB Pharma S.A.
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.06.16
Készítmény törlésének dátuma
2021.12.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Leganto 3 mg/24 h transzdermális tapasz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Leganto 3 mg/24 h transzdermális tapasz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Leganto 3 mg/24 h transzdermális tapasz - Kiszerelések
84 X - tasakban
(2x42)
EU/1/11/695 / 025
V
CTT
igen
7 X - tasakban
EU/1/11/695 / 019
V
CTT
igen
30 X - tasakban
EU/1/11/695 / 022
V
CTT
igen
28 X - tasakban
EU/1/11/695 / 021
V
CTT
igen