Nyilvántartási szám
EU/1/98/085
Hatóanyag
irbesartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sanofi Winthrop Industrie
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.08.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Karvezide 300 mg/25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Karvezide 300 mg/25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Karvezide 300 mg/25 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 031
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 024
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 034
V
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 028
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 027
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 023
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 025
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/085 / 026
V
CTK
igen
Karvezide 300 mg/25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.