Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Jinarc 30 mg tabletta + Jinarc 90 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/15/1000
Hatóanyag
tolvaptan
ATC kód 1/ATC kód 2
C03XA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Jogalap
Known active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.05.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Jinarc 30 mg tabletta + Jinarc 90 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Jinarc 30 mg tabletta + Jinarc 90 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Jinarc 30 mg tabletta + Jinarc 90 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14+14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1000 / 012
Sz
CTK
igen
28+28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1000 / 013
Sz
CTK
igen
7+7 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1000 / 011
Sz
CTK
igen
7+7 X - buborékcsomagolásban
+levéltárcában
EU/1/15/1000 / 020
Sz
CTK
igen
14+14 X - buborékcsomagolásban
+levéltárcában
EU/1/15/1000 / 021
Sz
CTK
igen
28+28 X - buborékcsomagolásban
+levéltárcában
EU/1/15/1000 / 022
Sz
CTK
igen
Jinarc 30 mg tabletta + Jinarc 90 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28+28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48995/2021
2021.07.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28+28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12767/2023
2023.02.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28+28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39838/2023
2023.06.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
