Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Jalra 50 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/08/485
Hatóanyag
vildagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BH02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.11.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Jalra 50 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Jalra 50 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Jalra 50 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/485 / 004
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/485 / 007
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/485 / 005
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/485 / 002
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/485 / 006
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/485 / 003
V
CTK
igen
336 X - buborékcsomagolásban
(3x112)
EU/1/08/485 / 011
V
CTK
igen
336 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/485 / 010
V
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/485 / 009
V
CTK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/485 / 008
V
CTK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/485 / 001
V
CTK
igen
Jalra 50 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
